L'enfant de l'espoir

Bonjour,

Maxime a donc une épilepsie sévere mais depuis presque 1 an Maxime ne fait plus de crises depuis qu'il suit un régime spéciale.

Ce régime c'est le régime Cétogéne.

Grace à cela Maxime fait énormement de progrés. Il reste assi tout seule, il veut marcher. il ne parle pas mais ce ait bien comprendre.

Voici l'explication du régime cétogéne.


MessageSujet: L'épilepsie : La diète cétogène Dim 28 Jan 2007 - 14:42 Répondre en citant Editer/Supprimer ce message Supprimer ce message Voir l’adresse IP du posteur Faire un rapport du message à un admin ou un modérateur Verrouiller les rapports de ce post
Voilà l'explication du régime cétogéne que mon fils va devoir faire

L'épilepsie : La diète cétogène


Qu’est-ce que la diète cétogène ?

La diète cétogène est un régime thérapeutique rigide et strictement calculé prescrit par un neurologue pour traiter l’épilepsie réfractaire chez les enfants. Le mot cétogène se dit des aliments ou régimes qui entraînent la formation de corps cétoniques dans l’organisme. Les corps cétoniques (acétone, acide diacétique, acide bêta oxydobutyrique) sont produits au cours du processus de dégradation des graisses dans l’organisme. La diète est riche en lipides et très pauvre en protéines et glucides. Voici quelques données théoriques qu’on doit connaître pour comprendre le fonctionnement de cette diète.

D’abord, comparons le corps humain à un moteur, celui-ci, pour fonctionner, doit obtenir de l’énergie. Cette énergie provient de différents carburants alimentaires : les glucides (ou sucres), les lipides (ou gras) et les protéines. Le corps utilisera toujours les glucides avant les lipides et protéines, si les 3 carburants sont présents. Si les glucides viennent à manquer comme dans un jeûne ou un régime cétogène, le corps utilisera donc les lipides et ainsi produira des cétones qui se retrouveront dans le sang et l’urine. Ainsi, l’organisme se trouvera en état de cétose. En fournissant principalement et constamment des lipides à l’organisme, la diète cétogène permet de maintenir cet état de cétose.

Les corps cétoniques sont mesurés dans l’urine à l’aide de bâtonnets réactifs indiquant la concentration (de o à +++). Les corps cétoniques ont un effet anti-convulsif. S’il y a diminution des corps cétoniques dans l’urine, il peut y avoir retour des crises. Les parents doivent mesurer quotidiennement la teneur en corps cétonique dans l’urine de leur enfant, laquelle, idéalement, devrait être à +++.



C'est un régime pas evident au début a mettre en place mais quand on y est habitué il n'y aucun problème.




"Le régime cétogéne est basé sur une proportionnalité particulière (en gramme) entre les graisses de l'alimentation et le non-gras (protéines et les glucides). il apporte juste la quantité necessaire de protéines set de glucides pour subvenir aux besoins et assurer la croissance de l'enfant. les modules sont calculés en fonction de cette stricte proport lipides - protéines - glucides et doivent respectés "

Bonjour,

voilà l'histoire de mon fils Maxime

A trois mois nous avons découvert qu'il atteint du syndrôme d'ohtahara ... nom barbare pour un petit lou... un nom avec lequel nous devons jongler au jours le jours....

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Mais c'est quoi cette maladie...:

le syndrome d'Ohtahara est une forme très rare d'épilepsie du nouveau-né ou du petit nourrisson ayant des caractéristiques cliniques et EEG (suppression burst) particulières se rapprochant de l'encéphalopathie myoclonique précoce.

Dans le premier cas une cause dysplasique peut être retrouvée sur l'IRM qui doit être d'excellente qualité et refaite si besoin au cours de la première année de vie.

Il est de bonne pratique d'éliminer une maladie métabolique, entre autre une hyperglycinémie sans cétose et une oligosaccharidurie qu'on peut retrouver dans la seconde situation.

L'évolution peut se faire vers un autre type d'épilepsie du nourrisson. La prise en charge thérapeutique est affaire de service très spécialisé, voire de service de neurochirurgie de l'épilepsie si une dysplasie corticale est mise en évidence.]b